我们是一家提供 全方位服务的医药研发CRO公司， 我们始终致力于为客户提供最优质的服务，为员工创造良好的工作环境。
我们致力于成为您首选的研发外包团队，我们始终致力于提供最优质的服务与技术，帮助客户不断改良他们的产品。
品质： 我们追求卓越的品质，并用实际行动去确保我们的品质。
诚信： 诚实、可靠，我们对言行负责，为客户、公司和社会做正确的抉择。
尊重： 我们的团队互相尊重，我们尊重客户，尊重周围的人，促进多元文化。
合作： 起努力实现共同的目标是我们成功的基石；寻求输入，善于聆听，灵活响应。
李松博士于 2001 年创立了方达医药，其雄心是建立一个以客户为中心的组织，以帮助解决最复杂的药物开发挑战。在加入方达制药之前，李博士曾在 Great Valley Pharmaceuticals 和 Wyeth 担任管理职务。在此期间，他领导了许多与医药产品开发相关的项目。
李博士撰写了超过 15 篇科学出版物，涵盖广泛的主题，包括手性分离、药物-蛋白质相互作用、药代动力学和分析化学。重要的是，李博士获得了无数奖项，最近一次是获得费城资本和技术联盟的医疗保健 CEO 奖、安永年度企业家奖、宾夕法尼亚州欢迎协会的“实现美国梦”奖，以及AABDC 颁发的杰出 50 位亚裔商业奖。
李博士拥有麦吉尔大学分析化学哲学博士学位和中国郑州大学化学理学学士学位。
李志和博士负责全球项目管理职能和公司的企业战略。作为方达科技的创始人和董事会成员之一，李博士拥有超过 20 年的相关经验，从美国国立卫生研究院博士后培训开始。在加入 Frontage 之前，他曾担任强生公司 Scios Inc. 的临床前和药理学组负责人。近年来，李博士与中国生物制药公司就新型和仿制药开发项目进行了广泛的交流。拥有丰富的小分子、多肽和蛋白质药物研发经验，已发表和合着40余篇科学论文和专利。
李博士在中国白求恩医科大学获得医学学位和病理学硕士学位。他在麦吉尔大学获得病理学博士学位。
王先生在金融服务和会计方面拥有超过27年的丰富经验，包括企业财务和资金管理、企业会计、合规、内部控制和企业预算管理。王先生为本公司财务总监，负责管理本集团各方面财务及库务事宜。在 2020 年 10 月加入方达制药之前，王先生曾担任美国合同开发和制造组织 Frontida Biopharm, Inc. 的首席财务官。此前，他曾担任纳斯达克上市公司 Sky Solar Holdings, Ltd. 的首席财务官和董事会董事。在此之前，他曾在不同的跨国公司担任财务总监或财务总监，主要在亚太地区。
王先生是一名专业会计师，自1995年8月起成为中国注册会计师协会会员。王先生于2004年12月在圣路易斯华盛顿大学获得高级工商管理硕士学位。1993年7月，获上海科技大学会计学学士学位。
Glenn Washer，在 Frontage 担任双重职务。作为 Frontage Laboratories 北美区总裁，他负责北美业务的运营和财务绩效。作为全球安全和毒理学执行副总裁，Glenn 负责 Frontage Laboratories 安全/毒理学业务的整体领导和全球战略增长。
Glenn 在药物开发行业拥有超过 35 年的经验。在加入 Frontage 之前，他曾担任 Charles River 加拿大临床前业务的总裁，以及负责 Charles River 北美安全评估业务部门的高级副总裁。此前，他曾在 ITR 实验室和 LAB Research Inc. 担任毒理学副总裁。
Glenn 于 1989 年毕业于麦吉尔大学，并于 1999 年被认证为美国毒理学委员会的外交官。他曾在华盛顿特区的药物教育与研究所担任教员，并在国际期刊编辑委员会任职毒理学杂志，曾为毒理学会、药物信息协会、质量保证学会、麦吉尔大学和蒙特利尔大学讲授毒理学。此外，他还担任多个生命科学行业组织的董事会成员，并获得公司董事协会认证为公司董事。
王博士拥有超过 20 年的制药和生物技术行业经验，负责 Frontage 的全球 CMC（化学制造和控制）服务，包括分析服务、配方开发和 GLP 临床前毒物批次和 GMP 临床试验材料的制造.产品包括用于 IND、NDA 和 ANDA 申请的口服制剂、局部和无菌注射剂以及眼科制剂。在 2007 年 2 月加入方达医药之前，王博士曾担任 NovaDel Pharma Inc. 的分析化学总监，领导团队为 NDA 产品开发、临床供应制造、CMC 部门提供支持。 505(b)(2) 申请，并将技术转让给商业生产场所。在加入 NovaDel 之前，王博士在 Therics Inc. 领导药物分析和控制部门，以支持 510(k) 和 IND 申请的 3D 打印产品开发。在她职业生涯的早期，王博士是中国科学院研究生院的讲师。
王博士在爱荷华州立大学获得化学博士学位，随后在芝加哥大学进行博士后研究。她在中国原子能科学研究院获得化学工程硕士学位，在中国北京大学获得化学学士学位。
作为生物分析和生物制品服务执行副总裁，John Lin 博士领导公司全球生物分析实验室的运营。在加入方达医药之前，他曾担任阿斯利康全球药物代谢和药代动力学 (DMPK) 部门的业务负责人。在加入阿斯利康之前，林博士是 Avantix 实验室的实验室主任。
凭借 20 多年的经验，林博士目前的研究重点是生物分析方法开发和验证、干血斑 (DBS) 采样与 LC-MS/MS 分析以及生物标志物定量使用 LC-MS/MS。他撰写了 20 多篇研究出版物，涵盖了用于测定生物基质中小分子和大分子的 LC-MS/MS 方法的开发和验证、四本书章节和一项技术专利。他是Journal of Pharmaceutical Biomedical Analysis (JPBA) 和Journal of Chromatography B (JCB) 等多个国际期刊的特邀审稿人。
林博士在加拿大达尔豪斯大学获得分析化学哲学博士学位。获得云南大学分析化学硕士学位和江西师范学院福州分校化学学士学位。林博士在俄亥俄州立大学药学院和综合癌症中心完成了药代动力学和代谢方面的博士后研究。
Abdul Mutlib 博士是药物代谢和药代动力学执行副总裁，领导该服务组的运营。在 2010 年加入 Frontage 之前，他在惠氏和辉瑞的药物代谢团队中担任主管级别的职务。在他职业生涯的早期，他曾在 Hoechst-Roussel 和 DuPont-Merck 的药物代谢团队担任科学职务。 Mutlib 博士在药物代谢和分析化学方面拥有 20 多年的经验，他的研究包括各种分析技术和稳定同位素标记化合物在阐明代谢物结构和代谢途径中的应用；质谱;定性和定量核磁共振；代谢介导的毒性；反应性代谢物； II期代谢；药物-药物相互作用；和毒理学。他在同行评审期刊上发表了六十多篇论文。
Mutlib 博士在澳大利亚悉尼大学获得药学学士学位和药物化学哲学博士学位。他在华盛顿大学和不列颠哥伦比亚大学完成了博士后研究。
自 2018 年起担任方达临床服务总裁，Diamond 博士领导美国临床服务集团的运营。 Diamond 博士于 2005 年加入方达医药担任临床事务总监，管理跨职能团队，包括数据管理、编程、生物统计学、项目管理和医学写作，提供临床运营监督并支持业务发展和客户关系。她之前在学术界、小型生物制药公司和 Bristol-Myers Squibb 的职位有助于在研发、临床前和临床研究方面建立广泛的经验基础。
Diamond 博士在纽约大学（纽约州纽约市）获得基础医学科学博士学位和理学硕士学位，在萨福克大学（马萨诸塞州波士顿）获得生物学学士学位。她在普林斯顿大学（新泽西州普林斯顿）完成了博士后培训，并且是莱德大学（新泽西州劳伦斯维尔）的兼职教授。
戚亦宁先生于药品监管、药物研发及CRO领域拥有近30年的行业经验。在加入方达之前，戚亦宁先生曾担任河北常山生化药业股份有限公司研发/药政医学事务副总裁及研究院院长，中美冠科全球高级营运副总裁、中美冠科太仓公司总经理，太仓冠科分析检测有限公司董事长、总经理。在此之前，戚亦宁先生还曾就职于多家跨国药企和CRO公司并担任多项职务，包括担任药明康德（苏州）技术运营、客户服务及项目管理执行总监，默沙东药物研发实验室(MRL)运营经理和首席研究员，美国BD公司(Becton, Dickinson and Company)临床运营主管/DBA，北京药监局药品检验所药理和毒理研究室主任。
戚亦宁先生于2007年获美国罗格斯大学药厂管理专业工商管理硕士学位，于1999年获美国东南大学计算机科学理学硕士学位，于1991年获山西医科大学公共卫生硕士学位，并于1984年获山西医科大学医学学士学位。
Richard Fischetti，副总裁兼总法律顾问，在与生命科学公司相关的公司法方面拥有丰富的经验。在加入 Frontage 之前，Richard 是 Shearman & Sterling LLP 的并购团队的合伙人，这是一家总部位于纽约市的跨国律师事务所，他在那里执业了十多年。在 Shearman 期间，Richard 为上市公司和私营公司领导了多项战略交易，包括合并、收购和合资企业，并就证券法、公司治理和股东行动主义相关事宜提供咨询。他的大部分经验涉及为各种生命科学公司提供建议。
理查德获得了学士学位 以最高荣誉 和京东 以崇高的荣誉 来自罗格斯大学。
Matthew Vaneman 是卓越运营高级副总裁，在药物开发行业拥有超过 20 年的经验。在加入 Frontage 之前，Matt 曾在 Charles River Laboratories 担任卓越运营副总裁和现场总监。在这些职位上，Matt 负责战略资源规划、并购后整合活动、全球协调和效率计划。作为站点主管，他的职责包括监督北美不同地区的四个临床前实验室，重点是病理学、生殖和发育毒理学、光生物学和一般安全测试。 Matt 还担任阿格斯研究实验室的监管合规和运营主管。
Matt 于 1997 年毕业于费城药学与科学学院。Matt 一直活跃于多个专业协会，最近曾在质量保证协会和费城制造业峰会上就效率测量、流程改进、法规遵从、员工保留和世代相传发表演讲接受和沟通。 Matt 还积极参与多项社区活动，例如 STEM 外展、运动教练和青年领导力培训。
Frontage Laboratories, Inc. 宣布任命北美销售和营销高级副总裁 Larry Veal。在这个职位上，Larry 将负责 Frontage 全部服务组合的销售和营销，包括发现、DMPK、生物分析、中央实验室、安全和毒理学、化学、制造和控制以及临床。作为执行领导团队的一员，Larry 将向 Frontage Laboratories 北美总裁 Glenn Washer 汇报，他将与 Frontage 的业务部门密切合作，制定和实施战略，以利用我们广泛的服务来瞄准关键客户群，并利用我们的在科学和卓越运营方面享有盛誉。
Larry 在制药和 CRO 行业拥有超过 35 年的经验，从事业务开发、管理、营销和新产品开发。在加入 Frontage 之前，Larry 曾担任医疗器械合同研究组织 NAMSA 的北美销售副总裁。在这个职位上，Larry 监督了 36 名以销售为重点的员工，其损益超过 $1.2 亿。在加入 NAMSA 之前，Larry 是 ICON Clinical Research 商业化和后期业务部门的全球销售副总裁。
Larry 在临床研究领域工作了超过 25 年，在此之前，他在制药行业担任过 12 年以上的各种职务，包括罗氏实验室和强生公司等公司的销售、产品开发、培训和管理。
Larry 于 1985 年毕业于奥古斯塔大学，获得工商管理学士学位，重点是市场营销。 Larry 是多个行业组织的成员，并在多个会议上发表演讲并主持会议，包括 DIA、NCDEU 和 SCOPE。
Washer 先生表示，“Larry 的加入带来了丰富的经验和专业知识，这标志着我们对客户、员工和股东的承诺，即在我们通过有机方式和收购积极扩展业务的同时，继续加强和成熟我们组织的领导力。我相信拉里将为我们的持续成功做出重大贡献。”
Sudendra (Suden) Rao 博士加入 Frontage，担任北美人力资源高级副总裁。在这个新职位上，Suden 将领导 Frontage 北美所有站点的人力资源团队。
他的广泛职责将是领导我们的人力资源团队过渡到一个扩大的组织，扩大规模以满足我们快速发展的业务不断增长的需求。他与业务部门和其他职能支持小组密切合作，主要关注领域是在员工招聘、培训和发展、保留和参与领域实施人力资源最佳实践、流程和系统。
Suden 为世界级的财富 500 强组织带来了超过 25 年的美国和全球人力资源领导经验。 Suden 曾与制药、生物技术、CRO、医疗设备和医疗保健组织合作，这些组织以人力资源最佳实践而闻名，并被评为最佳工作公司。最近，他担任 Cadila Pharmaceuticals 的首席人力资源官，支持美洲、欧洲、中东和非洲和亚洲的运营、转型和指数增长。此前，他曾在 DaVita 和 Quest Diagnostics 担任美国和全球人力资源领导职务，这两家都是财富 500 强医疗保健行业的领导者，在那里他成功地领导了人力资源的组织重组、变革管理和自动化以及数字化转型，支持有机和并购增长。
Suden 在美国科罗拉多州立大学获得人力资源开发博士学位，在印度获得经济学硕士学位和法学学士学位，并获得培训和发展金奖。他经常受邀在国际人力资源和商业论坛上发表演讲。
房博士拥有超过20年的药品和农用化学品研发经验。在加入方达之前，曾先后在巴斯夫农业担任环境命运与代谢研究员（2000-2004）。在美国默沙东（2004-2006）和阿斯利康（2006-2010）从事和领导生物分析的研究。在康龙化成担任执行总监、负责DMPK 及临床前生物分析，制剂分析，和样品管理部门（2010-2014），在美国科迪华 (Corteva) 农业科技公司担任环境命运和代谢首席研究员（2014-2020）。
房博士在开展药物ADME/PK/TK、农药环境命运和代谢研究有丰富的经验，包括药代与生物分析，农药环境命运与代谢，以及农药注册的法规科学。熟悉SOP和GXP（FDA、NMPA、OECD、EPA）；在项目管理和解决复杂的技术难题方面久经考验。他于1999年毕业于美国Delaware大学，获植物与土壤科学博士学位， 于2020年一月份加入方达。
拥有10多年的新药研发经验，加入方达之前，在泰格医药项目管理部任项目总监并从事新药临床项目管理及团队管理工作。涉及的治疗领域包括肿瘤，内分泌，心血管，消化，风湿免疫等I期~III期临床，及多项体外诊断试剂的项目管理。熟悉GCP，ICH GCP，带领团队多次准备并顺利通过CFDI的现场核查，主持了多项新药的III期注册临床并成功上市。
中国人民大学EMBA。本科毕业于华北煤炭医学院。2008~2010年间在英国Southerncross healthcare 护理集团工作和学习。
王萍（Penny Wang）女士深耕商务拓展领域二十余 年，在不同企业担任过众多职务，包括市场营销、销售管 理、项目管理和公司运营；在市场营销策略制定、客户关 系建立与经营、商务谈判以及销售策略开发等领域积累了 丰富的经验。 加入方达之前，王萍曾就职于德国 Merck 中国及新西 兰分公司，担任生命科学部负责人及区域经理；美国 VWR 公司中国分公司，担任市场及销售部总监；药明康德测试事业部，担任市场部高级总监； 科文斯/徕博科医药研发公司，担任商务拓展高级总监。
王萍于 1993 年获得上海科技大学化学系仪器分析专业学士学位， 并于 2006 年获得新西兰梅西大学工商管理及管理学硕士学位，主攻市场营销学。
何文杰博士负责方达中国CMC（化学、生产和控制）服务业务，包括制剂开发分析服务、GLP临床前毒理研究试验样品和GMP临床试验样品生产。何博士拥有超过20年的医药和生物技术行业经验。在加入方达前，何博士曾担任Kashiv制药公司的高级副总以及TEVA/Barr制药公司的总监裁职位，领导团队完成仿制药、505(b)(2) 、新药（NDA）研发、申报与注册。研发产品包括口服制剂、外用制剂、无菌注射制剂和眼科制剂。
何博士在爱荷华州立大学获得分析化学博士学位，随后在亚利桑那大学进行博士后研究。 他拥有香港中文大学的化学学士学位。
杜英华博士在药物发现和开发领域有超过20年的行业经验，特别是在生物代谢和生物分析领域（包括符合GLP规范，GCP临床样品分析）有丰富的实践经验。曾领导并充分参与IND申请在生物分析， DMPK领域的两项候选药物研究，其中Sustiva （HIV药物）成功提交IND和NDA报告，以及Pfizer的抗癌药Sutent·索坦IND和临床I期和II期的DMPK研究，具有深厚的质谱分析专业知识。加入方达前，杜英华博士是凯莱谱临床检验公司（Calibra）创始人并担任CSO。
杜英华博士毕业于杨柏翰大学，获得分析化学博士学位（ 1991-1996 ） 。有一项专利(Alicia (Yinghua) Du, “Method of Neonatal Urine Screening for Organic Acid” U.S. Patent, US2010/0126254A1, May 27, 2010, 新生儿尿液中有机酸质谱检测)和50多个刊物和学术会议论文摘要。在两本有关药物分析及毒理书中贡献了数个章节。教过多次有关生物分析的短期课程，特别是在中国质谱大会和在美国ASMS质谱用户会议上。杜博士是CBF（中国生物分析论坛）组建成员之一，并领导及参与了在北京、上海和南京成功的举办了数年年会。
陈莲博士在美国从事生物分析和 DMPK 方面的研究十余年，拥有先进的 CRO 实验室运营、科学管理和业务拓展方面的经验，是 GLP 相关法规方面的专家。在小分子、代谢物、制剂样品、生物标记物、多肽、抗体偶联药物和寡核苷酸的液相色谱质谱方法开发验证方面拥有丰富的经验，在国外著名杂志发表论文和报告 10 余篇。加入方达之前，陈博士曾担任美国 Charles River 公司生物分析部总监，CMIC 公司生物分析副总监等职务。
陈博士本科毕业于武汉大学，获得医学学士学位； 博士毕业于美国伊利诺伊大学药学院，获得生药学博士学位。
李银玲博士在美国从事生物分析研究十余年，熟悉 GLP环境和药物管理相关法规科学。李博士在大分子生物分析特别是 ADA/Nab 方法建立、验证、样品分析项目管理方面有着丰富的经验。李博士在优化项目管理和执行复杂方法方面具有独特优势，擅长在有限时间提供高质量服务而深受客户认可。 加入方达之前，李博士先后就职于 QPS、 武田制药 (美国)、 BioAgilytix、以及安进公司。期间负责了大分子生物分析方法建立与验证、临床样品分析项目管理、大分子生物分析实验室建立、新兴技术研发与使用以及团队建立与优化。
李博士获得北京大学物理化学博士学位，获得中科院物理化学研究所有机化学硕士学位。
王和枚博士从事药物非临床安全性评价研究工作 20 余年，是国内知名毒性病理学专家，国家药品监督管理局（NMPA）GLP 检查专家及CDE 新药审评专家。目前兼任中国药学会毒性病理专业委员会副主任委员、中国毒理学会毒性病理学专业委员会副主任委员和中国兽医协会兽医病理师分会副会长，是中国兽医病理学分会认证病理学家，STP、ESTP 和 JSTP 等国外多个毒性病理学会高级会员。加入方达之前，王博士曾担任军事医学科学院毒物药物研究所研究员和国家北京新药安全评价研究中心副主任兼病理部部长，北京昭衍新药研究中心股份有限公司机构副主任兼病理部高级总监，上海睿智化学研究有限公司副总裁与GLP 中心总经理等职务。
王博士承担过国家或军队纵向研究课题 10 余项，国内外公开发表论文 50 余篇，国内外会议摘要 80 余篇，主译/副主译/副主编专著 9 部。获军队科技进步二等奖 2 项，中华中医药学会科技进步奖 1 项，荣立军队个人三等功 1 次。2021 年获江苏省“双创人才”资助。
王博士先后自华中科技大学同济医学院获得法医学学士与法医病理学硕士学位，自军事医学科学院获得卫生毒理学博士学位，曾赴德国美茵兹大学医学中心从事2年博士后研究。
具有20年以上制药行业研发与生产的质量体系的工作和管理经验。
曾多次负责和直接参与美国FDA及欧盟cGMP，NMPA及OECD GLP和NMPA及FDA GCP现场核查。先后在爱尔兰Wyeth和Organon公司的质量控制、质量管理和技术验证部门担任管理工作。
2006年回国后加入方达医药中国，成功负责建立及管理方达中国运营过程中的质量体系。
2015年3月再次加入方达团队前，担任强生全球医药研发质量部门亚太区总监，成功支持了在亚太区开展的全球和亚太地区的研发、临床前以及临床项目，有效支持了这些研发新药在全球及亚太区的成功申报
石榴女士，合研生物创始人之一。在药物研发早期活性筛选方面积累了丰富的经验，专注于GPCR、核受体、酶学等药物研发靶点相关的各种体外筛选体系的开发验证工作及高通量筛选。曾带领团队承担多个辉瑞，礼来，强生的高通量筛选及SAR项目。创建合研前曾就职于辉源生物和武汉盛世华康医药科技有限公司。
石榴女士毕业于中国科学院北京基因组研究所。
杨先生硕士毕业于清华大学化工系，曾任职于中石化抚顺石油化工研究院、上海泽元海洋生物技术有限公司、上海巴迪生物医药有限公司，先后从事石化生物工程、海洋生化工程（微藻培养技术和光生物反应器）、微生物农药、生物制药、医药中间体等方面的研发和产业化工作。2009年至今，任职于合亚医药科技（上海）有限公司，负责公司的日常管理和运营。
杨先生上海交通大学学士、清华大学硕士，复旦大学EDP。
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