Glenn 在药物开发行业拥有超过 35 年的经验。在加入 Frontage 之前,他曾担任 Charles River 加拿大临床前业务的总裁,以及负责 Charles River 北美安全评估业务部门的高级副总裁。此前,他曾在 ITR 实验室和 LAB Research Inc. 担任毒理学副总裁。
戚亦宁先生于药品监管、药物研发及CRO领域拥有近30年的行业经验。在加入方达之前,戚亦宁先生曾担任河北常山生化药业股份有限公司研发/药政医学事务副总裁及研究院院长,中美冠科全球高级营运副总裁、中美冠科太仓公司总经理,太仓冠科分析检测有限公司董事长、总经理。在此之前,戚亦宁先生还曾就职于多家跨国药企和CRO公司并担任多项职务,包括担任药明康德(苏州)技术运营、客户服务及项目管理执行总监,默沙东药物研发实验室(MRL)运营经理和首席研究员,美国BD公司(Becton, Dickinson and Company)临床运营主管/DBA,北京药监局药品检验所药理和毒理研究室主任。
Matthew Vaneman 是卓越运营高级副总裁,在药物开发行业拥有超过 20 年的经验。在加入 Frontage 之前,Matt 曾在 Charles River Laboratories 担任卓越运营副总裁和现场总监。在这些职位上,Matt 负责战略资源规划、并购后整合活动、全球协调和效率计划。作为站点主管,他的职责包括监督北美不同地区的四个临床前实验室,重点是病理学、生殖和发育毒理学、光生物学和一般安全测试。 Matt 还担任阿格斯研究实验室的监管合规和运营主管。
Matt 于 1997 年毕业于费城药学与科学学院。Matt 一直活跃于多个专业协会,最近曾在质量保证协会和费城制造业峰会上就效率测量、流程改进、法规遵从、员工保留和世代相传发表演讲接受和沟通。 Matt 还积极参与多项社区活动,例如 STEM 外展、运动教练和青年领导力培训。
杜英华博士在药物发现和开发领域有超过20年的行业经验,特别是在生物代谢和生物分析领域(包括符合GLP规范,GCP临床样品分析)有丰富的实践经验。曾领导并充分参与IND申请在生物分析, DMPK领域的两项候选药物研究,其中Sustiva (HIV药物)成功提交IND和NDA报告,以及Pfizer的抗癌药Sutent·索坦IND和临床I期和II期的DMPK研究,具有深厚的质谱分析专业知识。加入方达前,杜英华博士是凯莱谱临床检验公司(Calibra)创始人并担任CSO。
杜英华博士毕业于杨柏翰大学,获得分析化学博士学位( 1991-1996 ) 。有一项专利(Alicia (Yinghua) Du, “Method of Neonatal Urine Screening for Organic Acid” U.S. Patent, US2010/0126254A1, May 27, 2010, 新生儿尿液中有机酸质谱检测)和50多个刊物和学术会议论文摘要。在两本有关药物分析及毒理书中贡献了数个章节。教过多次有关生物分析的短期课程,特别是在中国质谱大会和在美国ASMS质谱用户会议上。杜博士是CBF(中国生物分析论坛)组建成员之一,并领导及参与了在北京、上海和南京成功的举办了数年年会。